Registre des essais cliniques en France

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GENEWING - Essai visant à identifier et caractériser des gènes de susceptibilité au sarcome d’Ewing, chez des patients ayant un sarcome d’Ewing et leurs proches parents

Ouvert aux inclusions

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Pathologie	Sarcome d’Ewing	Statut de l'essai	Ouvert aux inclusions
Type de l’étude	Non Interventionnelle	Phase	N/A
Age	Tout âge	Randomisation	NON
Type du traitement	Diagnostic	Nombre d'inclusions attendues en France	600
Voie(s) d'administration du traitement	NA
Fin prévisionnelle des inclusions	2017-09-30	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-08-08
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	2009-A00558-49	N° ClinicalTrials.gov	NCT01210209

Promoteur international

Non renseigné

Promoteur Français

Institut Curie
Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Paris

Investigateur principal

Dr Olivier Delattre

Centres

Paris - Institut Curie

Responsable du centre

Dr Daniel ORBACH

Service de Pédiatrie - Centre oncologie SIREDO

Tél : 01 44 32 45 55 / Mail : cecilia.turpin@curie.fr

Assistantes sociales

Sandra TOSCANI

Tel : 01 44 32 40 78 / Mail : sandra.toscani@curie.fr

Attaché(e) de Recherche Clinique

Anne MACLOU

Tel : 01 56 24 59 75 / Mail : anne.maclou@curie.fr

Descriptif de l'étude

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SARCOME 01 Euro Ewing 99 - Essai de phase III comparant l’efficacité de différents schémas de chimiothérapie associés ou non à une greffe autologue de cellules souches périphériques, à une radiothérapie et à une chirurgie, chez des patients ayant un sarcome d’Ewing

Clos

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SIOP-Néphro-2001 - Essai de phase III randomisé comparant 2 chimiothérapies, avec ou sans doxorubicine, chez des enfants ayant un néphroblastome localisé de stade II ou III

Clos

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RB SFOP 2001 - Essai de phase II évaluant l'adaptation du protocole thérapeutique postopératoire aux facteurs de risques histologiques, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome unilatéral énucléé d’emblée

Clos

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RETINO 2003 - Essai de phase II randomisé comparant 2 chimiothérapies néoadjuvantes, par carboplatine associé à l'étoposide ou à la vincristine, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome

Clos

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LOC/03-05 - Essai de phase IV étudiant la compliance aux soins de bouche au cours d'une chimiothérapie, chez l'enfant ayant une leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome B

Clos

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OS 2006 - Essai de phase III randomisé évaluant l'efficacité de l'adjonction d'un traitement par zolédronate (Zometa®) au traitement classique associant chimiothérapie et chirurgie, chez des patients, adultes et enfants, ayant un ostéosarcome

Clos

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NAVE-CYCLO - Essai de phase II évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par vinorelbine et cyclophosphamide, chez des patients jeunes ayant une tumeur réfractaire ou en rechute (rhabdomyosarcome ou autres tumeurs des tissus mous, tumeur d'Ewing, ostéosarcomes, neuroblastomes ou médulloblastomes)

Clos

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Pathologie	Néphroblastome	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	III
Age	De 6 mois à 17 ans	Randomisation	OUI
Type du traitement	Traitement exclusif (Chimiothérapie)	Nombre d'inclusions attendues en France	200
Voie(s) d'administration du traitement	Perfusion intraveineuse
Fin prévisionnelle des inclusions	2009-12-16	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-08-01
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	N/A	N° ClinicalTrials.gov	NCT00047138

Pathologie	Rétinoblastome	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	II
Age	Tout âge	Randomisation	NON
Type du traitement	Autres	Nombre d'inclusions attendues en France	125
Voie(s) d'administration du traitement	NA
Fin prévisionnelle des inclusions	2007-12-31	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-08-01
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	N/A	N° ClinicalTrials.gov	N/A

Pathologie	Leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome B	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	IV
Age	Entre 3 et 15 ans	Randomisation	NON
Type du traitement	Autres	Nombre d'inclusions attendues en France	60
Voie(s) d'administration du traitement	NA
Fin prévisionnelle des inclusions	2008-03-30	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-08-01
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	N/A	N° ClinicalTrials.gov	N/A

Pathologie	Ostéosarcome	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	III
Age	De 5 à 50 ans	Randomisation	OUI
Type du traitement	Traitement exclusif (Chirurgie, Chimiothérapie)	Nombre d'inclusions attendues en France	470
Voie(s) d'administration du traitement	Perfusion intraveineuse
Fin prévisionnelle des inclusions	2013-04-30	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-07-31
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	2006-003377-27	N° ClinicalTrials.gov	NCT00470223

Pathologie	Tumeur réfractaire ou en rechute (rhabdomyosarcome ou autres tumeurs des tissus mous, tumeur d'Ewing, ostéosarcomes, neuroblastomes, médulloblastome)	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	II
Age	Entre 1 an et 24 ans	Randomisation	NON
Type du traitement	Traitement exclusif (Chimiothérapie)	Nombre d'inclusions attendues en France	210
Voie(s) d'administration du traitement	Perfusion intraveineuse
Fin prévisionnelle des inclusions	2008-12-31	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-07-31
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	N/A	N° ClinicalTrials.gov	NCT00180947

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Résultats de la recherche

GENEWING - Essai visant à identifier et caractériser des gènes de susceptibilité au sarcome d’Ewing, chez des patients ayant un sarcome d’Ewing et leurs proches parents

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Descriptif de l'étude

SARCOME 01 Euro Ewing 99 - Essai de phase III comparant l’efficacité de différents schémas de chimiothérapie associés ou non à une greffe autologue de cellules souches périphériques, à une radiothérapie et à une chirurgie, chez des patients ayant un sarcome d’Ewing

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Descriptif de l'étude

SIOP-Néphro-2001 - Essai de phase III randomisé comparant 2 chimiothérapies, avec ou sans doxorubicine, chez des enfants ayant un néphroblastome localisé de stade II ou III

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Centres

Descriptif de l'étude

RB SFOP 2001 - Essai de phase II évaluant l'adaptation du protocole thérapeutique postopératoire aux facteurs de risques histologiques, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome unilatéral énucléé d’emblée

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Promoteur Français

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Centres

Descriptif de l'étude

RETINO 2003 - Essai de phase II randomisé comparant 2 chimiothérapies néoadjuvantes, par carboplatine associé à l'étoposide ou à la vincristine, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome

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Promoteur Français

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LOC/03-05 - Essai de phase IV étudiant la compliance aux soins de bouche au cours d'une chimiothérapie, chez l'enfant ayant une leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome B

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Promoteur Français

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Centres

Descriptif de l'étude

OS 2006 - Essai de phase III randomisé évaluant l'efficacité de l'adjonction d'un traitement par zolédronate (Zometa®) au traitement classique associant chimiothérapie et chirurgie, chez des patients, adultes et enfants, ayant un ostéosarcome

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