Registre des essais cliniques en France

Titre

Statut

RB SFOP 2001 - Essai de phase II évaluant l'adaptation du protocole thérapeutique postopératoire aux facteurs de risques histologiques, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome unilatéral énucléé d’emblée

Clos

Consulter la fiche

RB SFOP 2001 - Essai de phase II évaluant l'adaptation du protocole thérapeutique postopératoire aux facteurs de risques histologiques, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome unilatéral énucléé d’emblée

Ouvrir la version "Médecins" de cette fiche

Pathologie	Rétinoblastome	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	II
Age	Tout âge	Randomisation	NON
Type du traitement	Autres	Nombre d'inclusions attendues en France	125
Voie(s) d'administration du traitement	NA
Fin prévisionnelle des inclusions	2007-12-31	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-08-01
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	N/A	N° ClinicalTrials.gov	N/A

Promoteur international

Non renseigné

Promoteur Français

Institut Curie
Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Paris

Investigateur principal

Pr François Doz

Centres

Aucun centre rattaché

Cette étude est fermée

Descriptif de l'étude

Contenu à venir ...

RETINO 2003 - Essai de phase II randomisé comparant 2 chimiothérapies néoadjuvantes, par carboplatine associé à l'étoposide ou à la vincristine, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome

Clos

Consulter la fiche

RETINO 2003 - Essai de phase II randomisé comparant 2 chimiothérapies néoadjuvantes, par carboplatine associé à l'étoposide ou à la vincristine, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome

Ouvrir la version "Médecins" de cette fiche

Pathologie	Rétinoblastome	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	II
Age	Inférieur à 18 ans	Randomisation	OUI
Type du traitement	Traitement exclusif (Chimiothérapie)	Nombre d'inclusions attendues en France	90
Voie(s) d'administration du traitement	Perfusion intraveineuse
Fin prévisionnelle des inclusions	2009-09-30	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-08-01
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	N/A	N° ClinicalTrials.gov	N/A

Promoteur international

Non renseigné

Promoteur Français

Institut Curie
Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Paris

Investigateur principal

Dr Laurence Desjardins

Centres

Aucun centre rattaché

Cette étude est fermée

Descriptif de l'étude

Contenu à venir ...

LOC/03-05 - Essai de phase IV étudiant la compliance aux soins de bouche au cours d'une chimiothérapie, chez l'enfant ayant une leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome B

Clos

Consulter la fiche

LOC/03-05 - Essai de phase IV étudiant la compliance aux soins de bouche au cours d'une chimiothérapie, chez l'enfant ayant une leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome B

Ouvrir la version "Médecins" de cette fiche

Pathologie	Leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome B	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	IV
Age	Entre 3 et 15 ans	Randomisation	NON
Type du traitement	Autres	Nombre d'inclusions attendues en France	60
Voie(s) d'administration du traitement	NA
Fin prévisionnelle des inclusions	2008-03-30	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-08-01
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	N/A	N° ClinicalTrials.gov	N/A

Promoteur international

Non renseigné

Promoteur Français

Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Rennes

Investigateur principal

Pr Virginie Gandemer

Centres

Aucun centre rattaché

Cette étude est fermée

Descriptif de l'étude

Contenu à venir ...

OS 2006 - Essai de phase III randomisé évaluant l'efficacité de l'adjonction d'un traitement par zolédronate (Zometa®) au traitement classique associant chimiothérapie et chirurgie, chez des patients, adultes et enfants, ayant un ostéosarcome

Clos

Consulter la fiche

OS 2006 - Essai de phase III randomisé évaluant l'efficacité de l'adjonction d'un traitement par zolédronate (Zometa®) au traitement classique associant chimiothérapie et chirurgie, chez des patients, adultes et enfants, ayant un ostéosarcome

Ouvrir la version "Médecins" de cette fiche

Pathologie	Ostéosarcome	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	III
Age	De 5 à 50 ans	Randomisation	OUI
Type du traitement	Traitement exclusif (Chirurgie, Chimiothérapie)	Nombre d'inclusions attendues en France	470
Voie(s) d'administration du traitement	Perfusion intraveineuse
Fin prévisionnelle des inclusions	2013-04-30	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-07-31
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	2006-003377-27	N° ClinicalTrials.gov	NCT00470223

Promoteur international

Non renseigné

Promoteur Français

UNICANCER

Investigateur principal

Dr Laurence Brugières

Centres

Aucun centre rattaché

Cette étude est fermée

Descriptif de l'étude

Contenu à venir ...

NAVE-CYCLO - Essai de phase II évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par vinorelbine et cyclophosphamide, chez des patients jeunes ayant une tumeur réfractaire ou en rechute (rhabdomyosarcome ou autres tumeurs des tissus mous, tumeur d'Ewing, ostéosarcomes, neuroblastomes ou médulloblastomes)

Clos

Consulter la fiche

NAVE-CYCLO - Essai de phase II évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par vinorelbine et cyclophosphamide, chez des patients jeunes ayant une tumeur réfractaire ou en rechute (rhabdomyosarcome ou autres tumeurs des tissus mous, tumeur d'Ewing, ostéosarcomes, neuroblastomes ou médulloblastomes)

Ouvrir la version "Médecins" de cette fiche

Pathologie	Tumeur réfractaire ou en rechute (rhabdomyosarcome ou autres tumeurs des tissus mous, tumeur d'Ewing, ostéosarcomes, neuroblastomes, médulloblastome)	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	II
Age	Entre 1 an et 24 ans	Randomisation	NON
Type du traitement	Traitement exclusif (Chimiothérapie)	Nombre d'inclusions attendues en France	210
Voie(s) d'administration du traitement	Perfusion intraveineuse
Fin prévisionnelle des inclusions	2008-12-31	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-07-31
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	N/A	N° ClinicalTrials.gov	NCT00180947

Promoteur international

Gustave Roussy (GR)
Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Villejuif

Promoteur Français

Gustave Roussy (GR)
Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Villejuif

Investigateur principal

Dr Odile Oberlin

Centres

Aucun centre rattaché

Cette étude est fermée

Descriptif de l'étude

Contenu à venir ...

IGR TARCEVA - Essai de phase I évaluant l'erlotinib seul chez des enfants ayant une tumeur cérébrale maligne réfractaire ou récidivante, et évaluant l'erlotinib associé à une radiothérapie en traitement de première ligne, chez des enfants ayant un gliome du tronc cérébral

Clos

Consulter la fiche

IGR TARCEVA - Essai de phase I évaluant l'erlotinib seul chez des enfants ayant une tumeur cérébrale maligne réfractaire ou récidivante, et évaluant l'erlotinib associé à une radiothérapie en traitement de première ligne, chez des enfants ayant un gliome du tronc cérébral

Ouvrir la version "Médecins" de cette fiche

Pathologie	Gliome du tronc cérébral	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	I
Age	De 1 an à 21 ans	Randomisation	NON
Type du traitement	Traitement exclusif (Radiothérapie, Thérapie ciblée)	Nombre d'inclusions attendues en France	40
Voie(s) d'administration du traitement	Prise orale
Fin prévisionnelle des inclusions	2008-05-31	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-07-31
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	2004-005247-10	N° ClinicalTrials.gov	NCT00360854

Promoteur international

Children's Cancer and Leukaemia Group(Royaume-Uni)

Promoteur Français

Gustave Roussy (IGR)
Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Villejuif

Investigateur principal

Pr Gilles VASSAL (France)
Dr Darren Hargrave (International)

Centres

Aucun centre rattaché

Cette étude est fermée

Descriptif de l'étude

Contenu à venir ...

PNET HR - Essai de phase II évaluant une chimiothérapie séquentielle avec thérapie cellulaire chez des enfants ayant une tumeur cérébrale de type neuro-ectodermique (PNET)

Clos

Consulter la fiche

PNET HR - Essai de phase II évaluant une chimiothérapie séquentielle avec thérapie cellulaire chez des enfants ayant une tumeur cérébrale de type neuro-ectodermique (PNET)

Ouvrir la version "Médecins" de cette fiche

Pathologie	Tumeur cérébrale de type neuro-ectodermique (PNET)	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	II
Age	Inférieur à 10 ans	Randomisation	NON
Type du traitement	Traitement exclusif (Chimiothérapie)	Nombre d'inclusions attendues en France	90
Voie(s) d'administration du traitement	Perfusion intraveineuse
Fin prévisionnelle des inclusions	2009-06-13	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-07-31
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	N/A	N° ClinicalTrials.gov	NCT00180791

Promoteur international

Non renseigné

Promoteur Français

Gustave Roussy (IGR)
Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Villejuif

Investigateur principal

Dr Chantal Kalifa

Centres

Aucun centre rattaché

Cette étude est fermée

Descriptif de l'étude

Contenu à venir ...

Glivec Phase IV - Essai de phase IV évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie par imatinib mésilate, chez des patients jeunes ayant une leucémie myéloïde chronique

Clos

Consulter la fiche

Glivec Phase IV - Essai de phase IV évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie par imatinib mésilate, chez des patients jeunes ayant une leucémie myéloïde chronique

Ouvrir la version "Médecins" de cette fiche

Pathologie	Leucémie myéloïde chronique	Statut de l'essai	Clos
Type de l’étude	Interventionnelle	Phase	N/A
Age	Inférieur à 18 ans	Randomisation	NON
Type du traitement	Traitement exclusif (Thérapie ciblée)	Nombre d'inclusions attendues en France	40
Voie(s) d'administration du traitement	Voie orale
Fin prévisionnelle des inclusions	2008-12-20	Date de la dernière mise à jour de la fiche	2018-07-31
Durée de participation	NA
N° EUDRACT	N/A	N° ClinicalTrials.gov	NCT00845221

Promoteur international

Non renseigné

Promoteur Français

Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Poitiers

Investigateur principal

Dr Frédéric Millot

Centres

Aucun centre rattaché

Cette étude est fermée

Descriptif de l'étude

Contenu à venir ...

Registre des essais cliniques en France

Résultats de la recherche

RB SFOP 2001 - Essai de phase II évaluant l'adaptation du protocole thérapeutique postopératoire aux facteurs de risques histologiques, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome unilatéral énucléé d’emblée

Promoteur international

Promoteur Français

Investigateur principal

Centres

Descriptif de l'étude

RETINO 2003 - Essai de phase II randomisé comparant 2 chimiothérapies néoadjuvantes, par carboplatine associé à l'étoposide ou à la vincristine, chez des patients jeunes ayant un rétinoblastome

Promoteur international

Promoteur Français

Investigateur principal

Centres

Descriptif de l'étude

LOC/03-05 - Essai de phase IV étudiant la compliance aux soins de bouche au cours d'une chimiothérapie, chez l'enfant ayant une leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome B

Promoteur international

Promoteur Français

Investigateur principal

Centres

Descriptif de l'étude

OS 2006 - Essai de phase III randomisé évaluant l'efficacité de l'adjonction d'un traitement par zolédronate (Zometa®) au traitement classique associant chimiothérapie et chirurgie, chez des patients, adultes et enfants, ayant un ostéosarcome

Promoteur international

Promoteur Français

Investigateur principal

Centres

Descriptif de l'étude

Promoteur international

Promoteur Français

Investigateur principal

Centres

Descriptif de l'étude

IGR TARCEVA - Essai de phase I évaluant l'erlotinib seul chez des enfants ayant une tumeur cérébrale maligne réfractaire ou récidivante, et évaluant l'erlotinib associé à une radiothérapie en traitement de première ligne, chez des enfants ayant un gliome du tronc cérébral

Promoteur international

Promoteur Français

Investigateur principal

Centres

Descriptif de l'étude

PNET HR - Essai de phase II évaluant une chimiothérapie séquentielle avec thérapie cellulaire chez des enfants ayant une tumeur cérébrale de type neuro-ectodermique (PNET)

Promoteur international

Promoteur Français

Investigateur principal

Centres

Descriptif de l'étude

Glivec Phase IV - Essai de phase IV évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie par imatinib mésilate, chez des patients jeunes ayant une leucémie myéloïde chronique

Promoteur international

Promoteur Français

Investigateur principal

Centres

Descriptif de l'étude