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Essais cliniques en France

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LIGHTBEAM - Etude LIGHTBEAM-U01 01A : étude secondaire de phase 1/2 visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du zilovertamab védotine, chez des enfants et des jeunes adultes atteints d'hémopathies malignes ou de tumeurs solides

Ouvert aux inclusions

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LIGHTBEAM - Etude LIGHTBEAM-U01 01A : étude secondaire de phase 1/2 visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du zilovertamab védotine, chez des enfants et des jeunes adultes atteints d'hémopathies malignes ou de tumeurs solides

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PathologieLeucémie aiguë lymphoblastique à cellules B ; Lymphome diffus à grandes cellules B ; Lymphome de Burkitt ; Neuroblastome ; Sarcome d'EwingStatut de l'essaiOuvert aux inclusions
Type de l’étudeInterventionnellePhaseI/II
AgeEntre 6 mois et 25 ansRandomisationNON
Type du traitementImmunothérapieNombre d'inclusions attendues en France N/A
Voie(s) d'administration du traitementPerfusion intraveineuse
Fin prévisionnelle des inclusions2029-03-31Date de la dernière mise à jour de la fiche2026-01-27
Durée de participationLa participation pourra durer environ 5 ans
N° EUDRACT2023-507178-41-00N° ClinicalTrials.govNCT06395103
Promoteur international
Merck Sharp & Dohme (MSD)
Promoteur Français
Non renseigné
Investigateur principal
Dr Antony CERAULO
Centres
Responsable du centre
Dr Christelle Dufour
Département de Cancérologie de l´Enfant et de l´Adolescent
Tél. : 01 42 11 41 73 / Mail : Laetitia.ZERIOUH@gustaveroussy.fr
Assistantes sociales
Vanessa BOISNOIR
Tel : 01 42 11 63 82 / Mail : Vanessa.boisnoir@gustaveroussy.fr
Attaché(e) de Recherche Clinique
Nathalie BOUVET-FORTEAU
Tel : 01 42 11 41 42 / Mail : Nathalie.BOUVET@gustaveroussy.fr
Responsable du centre
Dr Gilles Salles
Tel : 04 78 86 43 40
Assistantes sociales
N/A
Attaché(e) de Recherche Clinique
N/A

 

 

Descriptif de l'étude

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