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| Pathologie | Leucémie aigue lymphoblastique en rechute ou réfractaire | Statut de l'essai | Ouvert aux inclusions |
| Type de l’étude | Interventionnelle | Phase | I/II |
| Age | 1 mois à 20 ans | Randomisation | NON |
| Type du traitement | Traitement exclusif (Chimiothérapie) | Nombre d'inclusions attendues en France | N/A |
| Voie(s) d'administration du traitement | Perfusion intraveineuse |
| Fin prévisionnelle des inclusions | N/A | Date de la dernière mise à jour de la fiche | 2023-05-15 |
| Durée de participation | 4 ans |
| N° EUDRACT | 2014-001633-84 | N° ClinicalTrials.gov | NCT02303821 |
Promoteur international
Onyx Therapeutics, Inc, une filiale d’Amgen IncPromoteur Français
Non renseignéInvestigateur principal
Pr Andre BaruchelCentres
Descriptif de l'étude
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