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| Pathologie | Lymphomes pédiatriques | Statut de l'essai | à venir |
| Type de l’étude | Non Interventionnelle | Phase | N/A |
| Age | ≤ 18 ans | Randomisation | N/A |
| Type du traitement | Autres (Diagnostic (Relecture anatomo-pathologique et Analyses immunophénotypiques, génétiques et/ou moléculaires) + Mise en place de collection de ressources biologiques associée à une base de données cliniques) | Nombre d'inclusions attendues en France | N/A |
| Voie(s) d'administration du traitement | N/A |
| Fin prévisionnelle des inclusions | N/A | Date de la dernière mise à jour de la fiche | 2020-11-26 |
| Durée de participation | N/A |
| N° EUDRACT | N/A | N° ClinicalTrials.gov | N/A |
Promoteur international
Non renseignéPromoteur Français
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (APHP)Investigateur principal
Pr Elizabeth Macintyre
Chargée de projet : Nawel BEDJAOUI
Hôpital Necker Enfants MaladesCentres
Descriptif de l'étude
La Société Française des Cancers de l’Enfant (SFCE), soutient le projet RELYE (REseau des LYmphomes de l’Enfant) qui vise l’amélioration du diagnostic et la prise en charge des enfants atteints de lymphomes en France. Ces pathologies sont rares et la complexité de la conception et du cadre réglementaire a conduit à une réduction de la proportion d'enfants atteints de lymphome pouvant être inclus dans les essais cliniques. En outre, à l’heure actuelle, il n’existe aucun registre permettant d’identifier à un instant donné le nombre de patients en France disposant d’échantillons biologiques et donc susceptibles d’être inclus dans une étude.
Le réseau RELYE propose, quatre laboratoires référents de diagnostic qui collaborent étroitement avec les pathologistes, biologistes et cliniciens de tous les hôpitaux membre de la SFCE, pour une meilleure prise en charge des enfants atteints de lymphome. Dans le cadre du RELYE et avec votre accord, nous collectons une partie de l’échantillon biologique (non utilisée pour le soin) de vos enfants et les données associées depuis de 01/01/2019. Cette mise en place du registre et de la collection biologique améliore les connaissances sur les lymphomes pédiatriques par des nouvelles études possibles.
Nombre de patiens prévu : 350 enfants /an
Critères d'inclusion
- Enfant âgé de moins 18 ans atteint de lymphome diagnostiqué ou rechuté après le 01/01/2019
- Prise en charge dans un centre de cancérologie en France
- Accord du patient et du tuteur légal à la participation à l’étude
