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| Pathologie | Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) | Statut de l'essai | Clos |
| Type de l’étude | Interventionnelle | Phase | III |
| Age | De 1 an à 10 ans | Randomisation | OUI |
| Type du traitement | Traitement exclusif (Chimiothérapie) | Nombre d'inclusions attendues en France | 1200 |
| Voie(s) d'administration du traitement | Perfusion intraveineuse |
| Fin prévisionnelle des inclusions | 2010-12-31 | Date de la dernière mise à jour de la fiche | 2018-07-27 |
| Durée de participation | NA |
| N° EUDRACT | N/A | N° ClinicalTrials.gov | N/A |
Promoteur international
Non renseignéPromoteur Français
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)Investigateur principal
Pr André Baruchel Centres
Aucun centre rattaché
Cette étude est fermée
Descriptif de l'étude
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