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| Pathologie | Tumeur solide réfractaire | Statut de l'essai | Clos |
| Type de l’étude | Interventionnelle | Phase | I |
| Age | De 1 an et 21 ans | Randomisation | NON |
| Type du traitement | Traitement exclusif (Chimiothérapie) | Nombre d'inclusions attendues en France | 33 |
| Voie(s) d'administration du traitement | Perfusion intraveineuse |
| Fin prévisionnelle des inclusions | 2013-11-14 | Date de la dernière mise à jour de la fiche | 2022-05-30 |
| Durée de participation | NA |
| N° EUDRACT | 2010-022329-13 | N° ClinicalTrials.gov | NCT01282697 |
Promoteur international
Non renseignéPromoteur Français
Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS)Investigateur principal
Dr Natacha Entz-Werle Centres
Aucun centre rattaché
Cette étude est fermée
Descriptif de l'étude
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