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| Pathologie | Rétinoblastome éligible à un traitement conservateur | Statut de l'essai | à venir |
| Type de l’étude | Interventionnelle | Phase | II |
| Age | De 0 à 6 ans | Randomisation | OUI |
| Type du traitement | Traitements (adjuvants) combinés, Traitement exclusif (Chimiothérapie) | Nombre d'inclusions attendues en France | 225 |
| Voie(s) d'administration du traitement | Etude 1 : voie intra artérielle
Etude 2 : voie intraveineuse |
| Fin prévisionnelle des inclusions | 2029-01-31 | Date de la dernière mise à jour de la fiche | 2021-03-03 |
| Durée de participation | Traitement de 2 à 6 cycles d’environ 1 mois
Suivi pendant 5 ans
Participation globale : 5,5 ans |
| N° EUDRACT | 2019-005039-94 | N° ClinicalTrials.gov | NCT04681417 |
Promoteur international
Non renseignéPromoteur Français
Institut Curie
Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de ParisInvestigateur principal
Dr Livia Lumbroso Le Rouic (ophtalmologiste)
Dr Isabelle Aerts (pédiatre)Centres
Descriptif de l'étude
Contenu à venir ...
