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| Pathologie | Leucémie aiguë lymphoblastique | Statut de l'essai | Clos |
| Type de l’étude | Interventionnelle | Phase | I |
| Age | De 1 an à 23 ans | Randomisation | NON |
| Type du traitement | Traitement exclusif (Chimiothérapie) | Nombre d'inclusions attendues en France | 20 |
| Voie(s) d'administration du traitement | Perfusion intraveineuse |
| Fin prévisionnelle des inclusions | 2012-07-09 | Date de la dernière mise à jour de la fiche | 2018-07-27 |
| Durée de participation | NA |
| N° EUDRACT | 2009-010826-20 | N° ClinicalTrials.gov | NCT01279096 |
Promoteur international
Non renseignéPromoteur Français
Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de LilleInvestigateur principal
Dr Brigitte Nelken Centres
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Cette étude est fermée
Descriptif de l'étude
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